主要优点

• 新药开发 — 使全球性项目团队可以更有效地协作并利用针对基因、蛋白质、生命信息和药理遗传基因的高性能计算。

• 加快了商业化 — 端到端地优化、自动化您的业务流程，并将它与一个全面的企业法规遵从性平台集成。

• 法规遵从性 — 管理所有管控内容，包括产品宣传、标签以及可用于 eCTD 报送的内附药品说明。

• 制造质量 — 加快企业资源规划 (ERP)、产品生命周期管理 (PLM) 以及标准操作流程 (SOP) 的审查和批准。

• 品牌管理 — 使您的内容保持最新和准确，同时减少开发新网站的成本。

解决方案

法规事务和法规遵从性

• 面向生命科学行业的规范报送 — 创建、汇编、审查、发布和归档电子报送内容，同时确保法规遵从性。

• 管制产品和服务 — 实现整个内容生命周期的自动化，以便更高效地创建、处理、发布和管理业务关键型内容。

制造

• 针对 SAP 的解决方案 — 改进医药制造系统的可用性，最大限度地减少中断，并优化您的 SAP 生产环境。

• 合同管理 — 加快您与临床研究人员、研究机构、生物技术公司、外包制造商等的合同签订过程。

• 车间和设施管理 — 管理和共享设施信息，如计算机辅助设计 (CAD) 绘图、规格、环境分析和检查报告。

销售、营销和服务

• 企业市场营销 — 协调整个营销流程，从营销活动规划和品牌塑造，到具体的营销活动。

• Web 发布 — 优化以多种语言和区域设置创建、管理和发布产品、疾病门户网站以及医生网站内容的流程。

信息基础架构

• 生命科学行业企业法规遵从平台 — 在管控内容生命周期的各个阶段无缝地对其进行管理，以加快商业化和产品开发。

• 针对生命科学的咨询和信息管理服务 — 利用人员、流程、信息和技术获得战略优势，尤其是在您希望实现更快的临床开发、让产品快速商业化并希望在营销、销售和客户关系方面有卓越表现时。

• 电子邮件和消息归档 — 通过主动管理您的邮件环境支持企业 eDiscovery 计划。

• 备份、恢复和归档 — 管理任何规模或位置的备份，满足严格的生命科学数据恢复要求，加强信息保护。

• 知识工人解决方案 — 在企业内外与合资公司和研究合作伙伴安全地共享信息和文档。

• 业务流程管理 — EMC 的“业务流程管理”(BPM) 解决方案为您提供了一个统一、高度可扩展的平台，以用于设计、协调、监控和优化您的业务流程。

• 业务连续性和可用性 — 通过全套复制战略和技术确保生命科学 IT 运营的连续性。

• 基础架构整合和优化 — 优化您的数据中心、网络和存储，同时最大限度地提高您的 IT 资源分配和使用。

• 信息安全 — 通过标识、身份验证和访问保护来保护您敏感的生命科学信息，无论它处于存储状态还是在传输过程中。

• 虚拟化信息基础架构 — 通过利用虚拟化技术提高服务器、文件和数据块存储的利用率。